sirna干扰gab1表达对胆管癌细胞株hucca-1功能的影响及其与pi3k/akt信号通路的关系

？目的检测下调gab1表达后人胆管癌细胞株hucca-1细胞功能、pi3kca及akt1的蛋白及mrna表达水平改变，探讨gab1、pi3kca及akt1表达在胆管癌恶性行为中的作用机制。方法gab1sirna转染hucca-1细胞，采用qrt-pcr法及westernblot法检测转染效率及pi3kca、akt1表达水平，mtt检测转染后细胞增殖变化，流式细胞术检测转染后细胞凋亡变化，transwell检测细胞迁移及侵袭能力。结果gab1sirna在hucca-1细胞中的转染效率约为65%～70%，转染效率佳；gab1sirna转染hucca-1细胞后，pi3kca、akt1的蛋白及mrna表达量下调；gab1sirna组hucca-1细胞增殖能力在48h、72h及96h均低于sirnacontrol组和mock组（p<0.05）；gab1sirna组的hucca-1细胞凋亡率高于mock及sirnacontrol组（p<0.05）；gab1sirna组hucca-1细胞迁移减少百分比及侵袭能力低于sirnacontrol组及mock组（p＜0.05）。结论gab1可能通过激活pi3k/akt信号通路表达促进肿瘤细胞恶性行为，gab1？可作为胆管癌治疗新的靶向标志物及候选基因。