排风藤小分子化合物sce-1对il-6、il-1β、tnf-α体外抑制活性研究

？目的：探讨排风藤叔胺生物碱类小分子化合物sce-1体外il-6抑制活性。方法：利用细菌脂多糖（lps）刺激经佛波酯（pma）诱导的人单核细胞thp-1建立体外炎症模型，mtt法检测样品的细胞毒性，elisa方法检测药物干预前后上清液中il-6、il-1β、tnf-α的分泌量，综合评价化合物sce-1对炎性细胞因子和介质的抑制作用。结果：sce-1极显著的抑制了il-6产生，并且其抑制作用具有时间和剂量依耐性，对tnf-α也具有一定的抑制作用，对il-1β有轻微的促进分泌作用。结论：该化合物的发现为开发高效低毒特异的小分子il-6抑制剂提供了一个较好的先导化合物。