塞来昔布联合pdtc对人胃癌细胞株sgc-7901生长的抑制作用[作者单位：300070天津医科大学研究生院（夏秀丽），天津医科大学第二医院（张志广，李熳，闻淑军）

？目的：研究塞来昔布及吡咯烷二硫氨基甲酸（pdtc）对人胃癌细胞株sgc-7901的生长抑制作用及其相关机制。方法:分别应用50、100μmol/l的塞来昔布、pdtc及2药联合（25/25、50/50μmol/l）处理sgc-7901胃癌细胞，四甲基偶氮唑蓝(mtt)法检测细胞生长抑制率。tunel法检测细胞的原位凋亡。rt-pcr检测环氧合酶-2（cox-2）、核因子（nf）-kb、caspase-3mrna的表达。结果：塞来昔布、pdtc及2药联合作用于细胞72h后细胞的生长均受到抑制（p<0.05），25/25μmol/l的2药联合组与50μmol/l塞来昔布组相比，细胞的生长抑制率无明显差异（p>0.05）。50/50μmol/l的2药联合组细胞生长抑制率高于100μmol/l的单独用药组（p<0.05）。100μmol/l的单独用药组和50/50μmol/l的2药联合组在作用于细胞24h后，细胞凋亡指数均高于阴性对照组，且2药联合组凋亡指数高于单独用药组(p<0.05)。100μmol/l的塞来昔布及pdtc单独作用于细胞12h后均可见cox-2、nf-kb表达降低(p<0.05)，caspase-3表达升高(p<0.05)，50/50μmol/l的2药联合组与100μmol/l的单独用药组相比，表达变化更明显(p<0.05)。结论:塞来昔布与pdtc联合应用具有显著抗胃癌细胞增殖，促进其凋亡的作用，其机制可能与抑制cox-2、nf-kb的表达，促进caspase-3表达有关。