靶向抑制hif-1α基因对舌癌细胞增殖活性的影响

？【】？目的研究靶向抑制乏氧诱导因子（hif）-1α基因对tca8113及tscca舌癌细胞株增殖的影响。方法？将hif-1α基因的短发夹干扰rna（shrna）的表达载体与空载质粒分别转染人舌癌细胞中作为sihif-1α组和空载组，半定量rt-pcr及westernblot法检测hif-1α的mrna及蛋白表达。软琼脂克隆形成实验观察细胞的增殖；细胞计数法检测活细胞的数量；流式细胞分析术检测细胞周期的分布；同时将舌癌细胞接种至裸鼠皮下，观察体内的成瘤情况。结果hif-1αshrna质粒转染舌癌细胞株后，hif-1α的mrna及蛋白表达明显下降。sihif-1α组细胞在软琼脂中形成克隆的能力显著下降。细胞计数表明sihif-1α组活细胞数量减少。转染后乏氧培养48hsi?hif-1α组细胞周期阻滞于g0/g1期。舌癌细胞移植到裸鼠体内数天后sihif-1α组成瘤体积明显小于空载组（p＜0.05）。结论hif-1α基因能够促进舌癌细胞增殖活性，有可能成为未来治疗舌癌的一个潜在作用靶点。