盐酸利多卡因跨膜肽纳米高分子脂质体的制备与体外透皮实验研究*

？【】目的采用赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐（oqlcs）组装跨膜肽（tat）包载盐酸利多卡因制备纳米高分子脂质体，并研究其体外透皮渗透情况。方法采用反相蒸发法制备盐酸利多卡因跨膜肽纳米高分子脂质体（lid-tat-pls）,使用离体小鼠皮和franz扩散池进行体外透皮实验,hplc法测定接收液中盐酸利多卡因的浓度，评价lid-tat-pls、未组装跨膜肽的盐酸利多卡因纳米高分子脂质体（lid-pls）和盐酸利多卡因注射液（lid-ij）的体外透皮渗透情况。结果lid-tat-pls的体外透皮速度和累积透过量均明显高于lid-pls和lid-ij。lid-tat-pls组的24h累积透过量达（88.15±11.11）%，明显高于lid-pls的(73.91±12.13)%和lid-ij的(26.31±5.43)%，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论tat可以明显促进药物的透皮渗透，lid-tat-pls制备简单，具有良好的透皮释放行为。