人剪切修复基因xpd对肝癌细胞生长及erg基因的影响

？目的探讨人剪切修复基因xpd转染人肝癌细胞smmc-7721后对细胞自身生长及癌基因erg表达的影响。方法将xpd基因通过lipofectaminetm2000转染入人肝癌细胞smmc-7721。实验分为4组,分别为重组质粒转染细胞smmc-7721-pegfp-n2-xpd组(xpd组)、空载质粒转染细胞smmc-7721-pegfp-n2组(n2组)、脂质体转染细胞smmc-7721组(脂质体组)、肝癌细胞smmc-7721无转染空白对照组(空白对照组)。分别用逆转录聚合酶链反应(rt-pcr)和westernblot法检测各组细胞中xpd、erg的mrna和蛋白质的表达量,用四甲基偶氮唑盐比色法(mtt)检测各组细胞的增殖活力及流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况。结果与其他3组比较,xpd组中的ergmrna及蛋白表达量显著降低,而xpdmrna及蛋白表达量明显升高(p<0.01)。转染了xpd的肝癌细胞smmc-7721,其细胞增殖活性(0.455±0.009)显著降低,细胞凋亡率(42.06±0.01)%明显升高(p<0.001)。结论xpd基因可以抑制癌基因erg的表达,明显降低肝癌细胞的增殖活力并提高肝癌细胞的凋亡率。