mthfr基因c677t多态性与神经管缺陷相关性的meta分析

？：目的探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（mthfr）基因c677t多态性与子代神经管缺陷（ntds）发生的相关性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华cnki数据库、万方科技期刊数据库、pubmed和webofscience，检索时间均为自建库至2014年3月。按照纳入与排除标准选择母亲mthfr基因c677t位点多态性与子代ntds发生相关的病例对照研究。提取相关数据并应用revman5.0软件进行meta分析。结果25篇文献纳入分析，包括病例组2282例，对照组3420例。结果显示，在共显性（tt基因型vscc基因型；ct基因型vscc基因型）及等位基因遗传模式下合并or（95%ci）分别为2.28（1.60~3.24）、1.25（1.02~1.53）和1.42（1.21~1.67）。亚组分析结果显示，在亚洲人群中母亲mthfr基因c677t位点多态性与子代ntds发生间存在显著的相关性。结论母亲mthfr基因c677t位点多态性是子代发生ntds的一个危险因素，尤以亚洲人群较为明显。