apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用

？:目的观察apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤（ciri）的保护作用并探讨其机制。方法50只sd雄性大鼠随机分为假手术组、ciri模型组及低剂量(0.1μg/kg)、中剂量(1.0μg/kg)和高剂量(10.0μg/kg)apelin-13处理组。线栓法建立大鼠脑ciri模型，在缺血2h后再灌注72h，apelin-13处理组于再灌注前30min侧脑室注射apelin-13。对各组大鼠神经功能进行评分，ttc染色观察并计算脑梗死体积百分比，westernblot检测损伤侧大脑皮质中内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白78（grp78）和c/ebp同源蛋白（chop）的表达。结果与假手术组比较，ciri模型组大鼠神经功能评分显著增加（p<0.05），脑梗死体积百分比达到（47.63±5.81）%；损伤侧大脑皮质中grp78和chop的表达量显著升高（均p<0.05）。与ciri模型组相比，低剂量组差异无统计学意义（p>0.05）；中剂量和高剂量apelin-13处理组大鼠神经功能缺损明显改善，肌力明显增强，脑梗死体积百分比显著降低，损伤侧大脑皮质中grp78和chop的表达显著降低（均p<0.05）。结论apelin-13对大鼠ciri有保护作用，其机制可能与抑制内质网应激有关。