国产buma支架术后支架血栓及主要临床事件随访分析

？：目的探讨植入国产生物降解药物涂层冠状动脉buma支架治疗冠心病的远期安全性及有效性。方法选择同期植入buma支架及resolute支架的冠心病患者分别作为观察组（440例）和对照组（460例），2组临床基线情况、冠脉造影（cag）病变情况及经皮冠脉介入治疗（pci）相关指标均无明显差别。对患者进行平均(24±4)个月随访，随访主要终点事件为发生明确的或很可能的支架血栓（st）；次要终点事件为主要心脏不良事件（maces），包括再发心绞痛、急性非致死性心肌梗死、死亡、靶血管血运重建(tvr)的复合终点；其他终点事件为全因死亡、心源性死亡、心肌梗死(mi)、靶病变血运重建(tlr)、非靶血管血运重建及卒中。观察组失访5例，对照组失访26例。结果观察组435例患者共植入615枚支架，对照组434例患者共植入614枚支架，2组均平均植入1.41枚/例。2组主要终点[1.4%(6/435)vs1.8%(8/434)，χ2=0.087]、次要终点[12.3%(54/435)vs10.8%(47/434)，χ2=0.524]及其他终点事件发生率的差异均无统计学意义。结论国产buma支架具有良好的远期安全性及有效性。