脂多糖与干扰素α联用诱导白血病u937细胞凋亡及其机制

？目的：探讨toll样受体配体内毒素脂多糖（lps）与干扰素(ifn)-α联用对白血病u937细胞凋亡的作用及其机制。方法：将200μg/l的lps和（或）2000u/ml的ifn-α作用于u937细胞，mtt检测细胞生长抑制率，流式细胞术（fcm）检测细胞凋亡率，半定量逆转录-聚合酶链反应(rt-pcr)法检测作用48h后u937细胞中caspase-8mrna的表达。结果：lps与ifn-α联用较单用lps、ifn-α能明显抑制u937细胞增殖、增加细胞凋亡率（p<0.01），且各药物组较对照组均有统计学意义（p<0.01）。lps与ifn-α联用作用48h后，caspase-8mrna的表达水平较ifn-α组、lps组和对照组升高（p<0.01）。结论：lps与ifn-α联用能有效抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡，其机制可能与caspase-8的激活有关。