vav-cre介导的yfp报告基因系统标记小鼠nk细胞的

？目的探索vav-cre介导的yfp报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤（nk）细胞的特异性和效率。方法通过基因型分型筛选rosa26r-yfp与vav-cre小鼠杂交后代中双阳性基因型小鼠，流式细胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的黄色荧光蛋白（yfp）表达效率，通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的nk细胞，流式细胞术分析nk细胞群体中yfp阳性细胞百分比。结果rosa26r-yfp与vav-cre小鼠杂交后代共17只，双阳性基因型小鼠（rosa26r-yfp（+/-）vav-cre）11只；流式细胞术分析淋巴结、脾、胸腺、骨髓细胞中yfp阳性细胞的百分比（%）分别为73.87±1.51、56.07±1.47、86.17±1.74、53.60±3.56，与阴性对照组相应器官分别为0.27±0.01、1.33±0.91、0.11±0.01，0.29±0.03相比，差异有统计学意义（均p<0.01），两种类型小鼠非免疫器官肾中均无明显yfp表达（双阳性鼠0.72%±0.43，对照鼠0.92%±0.27，p>0.05）；淋巴结、脾和骨髓中nk细胞yfp阳性百分比（%）76.94±0.84、81.66±1.18、88.92±0.77，与阴性对照组比较均明显增高（均p<0.01）。结论vav-cre介导的yfp报告基因系统标记小鼠体内nk细胞具有特异性及高效性。