1,25(oh)2d3对thy-1肾炎模型大鼠ki67、mtor表达的影响

？:目的研究1,25-二羟基维生素d3[1,25(oh)2d3]对thy-1肾炎模型大鼠ki67和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mtor)表达的影响，并探讨其机制。方法90只清洁级雄性sd大鼠随机分为对照组、模型组、1,25(oh)2d3组，每组30只。模型组与1,25(oh)2d3组尾静脉注射抗thy-1单克隆抗体建立肾炎模型，对照组给予等剂量生理盐水。建模后，1,25(oh)2d3组给予1,25(oh)2d30.5μg/d灌胃，连续给药21d，对照组及模型组给予等体积花生油。分别于给药后第1、3、7、14、21天每组随机处死6只大鼠，处死前1d收集24h尿液进行24h尿蛋白定量；取各组肾组织标本，经he和pas染色后进行肾脏病理损害评分，免疫组化法检测肾组织中ki67、mtor表达。结果模型组和1,25(oh)2d3组大鼠在建模后第1天尿蛋白水平升高，模型组第3天达高峰，至第14天恢复至正常水平，1,25(oh)2d3组大鼠第1、3、7天的尿蛋白水平均低于模型组（p<0.05）。1,25(oh)2d3组大鼠肾组织病理损害程度第3、7天较模型组减轻（p<0.05），ki67、mtor蛋白表达水平较模型组降低（p<0.05）。24h尿蛋白定量，ki67表达水平，mtor表达水平及肾组织病理损害评分彼此间均呈正相关。结论1,25(oh)2d3可抑制thy-1肾炎模型大鼠肾小球系膜细胞的增殖，其作用机制可能与减少？ki67、mtor的表达有关。