高致病性猪蓝耳病病毒gs/lzh/07株的分离、鉴定及其非结构蛋白nsp2基因特性分析

？将高致病性猪蓝耳病疑似病料接种marc145细胞，发现该病料可使marc145细胞产生cpe,应用猪蓝耳病病原检测试剂盒从细胞培养物中检测到prrsv，命名为gs/lzh/07株。同时应用rt-pcr方法扩增该分离毒株的非结构蛋白nsp2基因，并进行了序列测定，发现所扩增到的nsp2基因有90个核苷酸的缺失。序列比对结果表明:该分离病毒nsp2基因与经典毒株prrsv-ch-1a核苷酸同源性为83.0%，氨基酸同源性为72.7%；与高致病性变异毒株nx和sd核苷酸同源性为95.5%，氨基酸同源性为90.9%，可见该毒来源于2006-2007年流行毒株，说明高致病性猪蓝耳病变异病毒已经在甘肃省存在。该毒株的成功分离为高致病性猪蓝耳病流行病学调查分析提供数据，也为预防控制该病积累了资料。nsp2的特性分析为揭示高致病性猪蓝耳病prrsv在甘肃省的流行特点提供参考。