绵羊肺腺瘤病毒nm株前病毒gag基因的克隆与序列分析

？参照genbank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒（jsrv）的全基因序列，设计合成3对引物，对jsrvnm株的gag基因分3段进行pcr扩增，经琼脂糖凝胶电泳分析，分别呈3条531、888和949bp的特异条带，将其分别克隆入pmd-18t载体中，进行序列测定并拼接序列，得到完整的gag基因序列。分析结果表明，与南非代表株（基因序列号nc-001494）的gag基因序列比较，核苷酸同源性为89.0%，推导出的氨基酸同源性为90%。与美国代表株（基因序列号af105220）的gag基因序列比较，核苷酸同源性为86.3%，氨基酸同源性为87%。