山羊fsh类似物基因构建及其表达

？以hcgβ亚基羧基末端延长肽ctp基因为连接序列，重组山羊fshα和β亚基基因，获得单链gfshβ-ctp-α，克隆入表达载体pvitro，测序后转染cho细胞。结果表明，成功完成了单链山羊fsh类似物表达载体的构建，并得到稳定表达的cho细胞株，其表达量为0.120miu/ml，为进一步研究ctp结构与功能的关系，以及长效fsh制剂的研制奠定了分子基础。