猪瘟病毒c株(脾淋毒)全长cdna分子几个突变位点的重组改造

？采用rt-pcr、nestedpcr和half-nestedpcr技术从试验感染兔脾组织的总rna中得到了猪瘟病毒（csfv）c株全长cdna的3个待改造片段，分别克隆于pmd18-t载体后进行测序。用重组技术分别从前期构建的5′半长cdna或3′半长cdna中替换f1、f3和f51，构建成２个新的半长cdna，进一步连接成新的全长cdna，经测序证实全长cdna中3个致死性突变位点均得到改正。初步鉴定证明该全长cdna具有感染性。为猪瘟病毒c株反向遗传操作系统的建立奠定了基础。