鸡柔嫩艾美耳球虫zj株5401基因在大肠杆菌中的表达

？根据e.tenella子孢子表面抗原5401基因序列设计合成特异性引物，引物两端分别加上ecorⅰ和salⅰ酶切位点及保护碱基，用rt-pcr方法从e.tenella孢子化卵囊扩增出881bp的片段。将重组克隆质粒pgem-t-5401用ecorⅰ和salⅰ双酶切后，电泳回收目的片段，克隆到同样经ecorⅰ和salⅰ双酶切的表达载体pet-30a中，得到重组表达质粒pet-30a-5401，把重组表达质粒转化大肠杆菌bl21，经iptg诱导，表达出了his-5401融合蛋白。western印迹结果表明表达产物为大约66.2ku的蛋白。