金川多肋牦牛hoxa6和hoxa10基因甲基化与mrna差异表达研究

？本研究旨在通过检测金川多肋牦牛与普通牦牛中hoxa6和hoxa10基因的转录水平和启动子区甲基化状态，为揭示hox基因在金川多肋牦牛多1对肋骨性状形成中的转录调控机制奠定基础。通过实时荧光定量pcr技术检测hoxa6和hoxa10基因在多肋牦牛和普通牦牛中的mrna表达水平，同时采用重亚硫酸盐测序pcr（bisulfite-sequencingpcr，bsp）法对hoxa6和hoxa10启动子区进行甲基化修饰与克隆测序，分析甲基化状态。结果显示，多肋牦牛中hoxa6基因表达量显著高于普通牦牛(p<0.05)，而hoxa10基因表达量显著低于普通牦牛(p<0.05)。hoxa6启动子区域的cpg2，在普通牦牛中的dna甲基化显著高于多肋牦牛(p<0.05)，尤其是第3、4、8、20和21位cpg位点；hoxa10启动子区域的cpg1在普通牦牛中的dna甲基化状态显著低于多肋牦牛(p<0.05)，普通牦牛的第9和12位cpg位点几乎未甲基化。多肋牦牛中hoxa10高甲基化在一定程度上抑制了hoxa10基因的表达，hoxa6低甲基化水平促进了hoxa6基因的表达。启动子区域的甲基化在一定程度上影响hox基因的转录调控，且与多肋性状的形成可能存在一定的联系。