wt1和fgf9基因在克隆猪隐睾中mrna表达和dna甲基化状态分析

？为探究本课题组获得的2头体细胞克隆猪隐睾症形成的可能原因，本研究利用相对荧光定量pcr技术检测了wt1和fgf9基因在睾丸组织中mrna表达量变化，同时利用亚硫酸氢盐测序法分析了其启动子区cpg岛甲基化状态。结果表明：wt1和fgf9基因在2头克隆猪睾丸中表达量均高于对照组，其中克隆猪c1中2个基因的表达量与对照组相比差异明显（3.49、9.83vs1.00）。亚硫酸氢盐测序结果显示，wt1基因启动子区在克隆猪c1和c2中的甲基化程度没有明显变化，而fgf9基因启动子区2个cpg岛在克隆猪c1中甲基化程度高于对照猪n（94.54%vs18.18%，71.11%vs26.67%），而在克隆猪c2中不明显。综上表明：wt1基因的异常表达可能是引起克隆猪发生隐睾的原因之一，但其甲基化水平不是影响该基因异常表达的因素；克隆猪c1睾丸组织fgf9基因启动子区发生超甲基化，这可能导致其mrna表达异常，从而成为诱导克隆猪隐睾发生的可能原因。