转基因克隆牛外源基因整合位点的检测

？确定外源基因的整合位点是获得转基因动物后的首要任务。本试验应用tail-pcr得到了2头转入人溶菌酶基因克隆牛外源基因的整合位点，结果表明：2头转基因个体中外源基因均整合在受体基因组上,其中ws个体外源基因整合在牛24号染色体的基因组克隆(nw_003104566.1)中。yw个体中外源基因整合在牛16号染色体的基因组克隆(nw_003104440.1)中，整合位点位于loc10030和rgl1基因之间。综上表明，在ws和yw个体中，外源基因的整合分别造成受体染色体238和228bp核苷酸的缺失。4个整合片段（ins1~ins4）的末端均与拓扑异构酶i作用位点的共有序列相连。在ws个体中外源基因与染色体的整合连接处（ins1~ins3）存在1nt的同源序列。在整合片段ins2、ins3、ins4中表现出共同的相似处，即均存在具有间隔的短的同源序列。