山羊add1基因部分序列的克隆与分析

？提取湘东黑山羊基因组总dna，用所设计的3对引物以聚合酶链式反应扩增山羊add1(adipocytedeterminationanddifferentiationfactor-1)基因，并进行克隆测序。序列分析表明所克隆的山羊add1基因包含exon2～8、intron2～7序列,将序列提交genbank,获2个登录号：dq480338、dq487874；对编码序列(exon2～8)与牛、人同区域进行blast对比，同源性分别达到了96.14%和83.82%，所翻译氨基酸序列与牛属同源性更高达97.9％；此外，通过不同引物的测序结果比较，分别在exon6的第42处和intron6的第82处发现了一个碱基突变（c→t）和碱基插入/缺失（g/-），前者属于沉默突变，未引起氨基酸的变化。