猪suv39h2基因的cdna克隆及原核表达

？以人suv39h2基因mrna序列为基础，利用“电子克隆”获得猪的部分cdna序列，并用rt-pcr技术从肌肉组织中扩增得到猪suv39h2基因1291bp的cdna序列，将其重组于pgex-kg原核表达载体中，经酶切、序列鉴定正确后，用该重组质粒转化大肠杆菌bl21，经异丙基b-d-硫代半乳糖苷（iptg）诱导表达，并用sds-page电泳进行检测，优化后的最佳条件为iptg诱导4h，其浓度为0.7mmol·l-1，并主要以包涵体的形式存在。westernblotting检测发现在约66ku处有一条特异带，与预测的大小一致。猪suv39h2基因的克隆和表达研究，为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。