猪sels基因启动子区的克隆及序列分析

？本研究旨在克隆和分析猪硒蛋白s基因（selenoproteins，sels）启动子序列，并初步探讨潜在转录因子结合位点对其表达的影响。通过sonpcr技术克隆猪sels基因启动子序列，利用promoterscan、promoter2.0等在线工具预测其启动子特征，利用细菌脂多糖（lipopolysaccharides，lps）刺激pk15细胞，研究nfkappab转录因子对猪sels基因启动子活性的影响。试验获得了猪sels基因约3kb的启动子序列，部分序列比对发现猪、人、牛和小鼠物种间相似性仅7%～51%。预测猪sels基因转录起始位点在-398bp，猪和人sels基因启动子存在系列保守的转录因子结合位点，包括nfkappab、ccaatbox、sp1、usf等，但均未发现典型的tatabox。细胞试验表明，nfkappab转录因子可以上调猪sels基因的表达。结果提示，物种间sels基因启动子相似性较低，但猪和人sels基因的转录因子非常保守，lps诱导试验提示，猪sels基因表达可能受nfkappab转录因子的调控。