马流感病毒双抗体夹心elisa检测方法的建立

？为建立一种快速、有效的检测马流感病毒(equineinfluenzavirus，eiv)的方法，以eiv中国分离株a/马/新疆/07(h3n8)制备的多克隆抗体为捕获抗体，原核表达的核蛋白（np）制备的单克隆抗体为检测抗体，在国内首次建立了检测eiv的双抗体夹心elisa方法。用该检测方法分别检测eiv、马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型和马乙型脑炎病毒阳性样品。结果表明，该elisa方法具有良好的特异性；与常规检测eiv的血凝试验相比，其敏感性是后者的2.5～10倍；同时与h7n7亚型eiv有交叉反应。攻毒试验结果表明该方法可有效检测鼻腔分泌物中的eiv。该方法的建立为eiv的检测及早期防控提供了有效工具。