猪tlr3基因a1116t点突变功能初步分析

？为了确定猪tlr3基因a1116t错义突变的生物学效应,研究其与猪疾病抗性/易感性的关系,本研究采用重叠延伸pcr和定点突变技术构建不同等位基因的真核表达载体,采用双荧光素酶检测分析系统及real-timepcr方法在体外培养的细胞中研究不同等位基因在信号转导中的作用。成功地构建了野生型和突变型tlr3的真核表达载体,双荧光素酶检测分析表明突变型活化转录因子nf-κb、激活isre的能力都减弱;real-timepcr分析表明突变型诱导转录il-6的能力下降。结果表明该点突变影响猪tlr3的信号转导能力。