10株火鸡组织滴虫18srrna基因的克隆及进化分析

？应用聚合酶链反应（pcr）鉴定湖南娄底（简称hmld1-3）、湘潭（hmxt1-2）、永州（hmyz1-3）和宁乡（hmnx1-2）共10株火鸡组织滴虫，并用18srrna部分序列重构火鸡组织滴虫与其它相近原虫的种群遗传关系。作者通过pcr扩增火鸡组织滴虫虫株的18srrna部分序列，将pcr扩增出的片段纯化后克隆至pgem-teasy载体，重组质粒通过菌落pcr鉴定后，对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果表明，来自湖南省的10株火鸡组织滴虫18srrna序列长度一致，均为532bp，与genbanktm公布的火鸡组织滴虫序列相似性在97.5％以上，与其它原虫差异均大于20％。种系发育树分析表明，10个分离株与已知火鸡组织滴虫位于同一分枝。本研究证实该病原为火鸡组织滴虫，从分子生物学水平证明了湖南省存在火鸡组织滴虫。本研究为火鸡组织滴虫病诊断及火鸡组织滴虫种群体遗传学研究奠定了良好基础。