应用mgb荧光探针技术确定猪kit基因拷贝重复数

？旨在建立一种简便、快速检测猪kit基因拷贝重复数（cnvs）的方法并应用于未知样品的检测。在kit外显子2中设计taqman-mgb探针和引物，建立荧光实时定量pcr检测kit基因cnvs的方法。结果表明，taqman-mgb探针扩增kit基因目的片段，不同dna梯度浓度ct值差异极显著（p<0.001），变异系数低（0.12%～0.26%）；kit与内标基因esr的扩增效率相差只有2.4%；采用聚类分析推测了待测的50枚样品kit的cnvs分别归属于2、3、4、5、6个拷贝。本研究建立的taqmanmgb探针实时荧光定量pcr检测kit基因cnvs的方法，具有简便、快速、特异性和稳定性好的特点，适合于普通实验室应用。