鸡精原细胞分离纯化与体外培养初探

？本研究以组合酶分步消化法并利用percoll梯度分离、贴壁纯化的方法，从不同时期的鸡睾丸组织中分离精原细胞。结果发现：①percoll分离后，出壳6d雏鸡获得的细胞总数、精原细胞总数、精原细胞纯度分别为282.1、174.6、61.9%，其中精原细胞纯度比孵化15d、19d鸡胚和出壳后13d雏鸡分别高10.2%、5.7%和2.5%；②贴壁纯化后精原细胞纯度达到82%，比未经贴壁纯化的精原细胞纯度高出15.6%；③在无饲养层培养条件下，比较percoll梯度分离前、后鸡精原细胞体外培养的情况，percoll梯度分离前精原细胞贴壁在时间上比分离后较快，且分离前精原细胞体外存活时间亦比分离后长。