应用gpvvp3基因重组原核表达产物建立检测抗体的elisa方法研究

？利用鹅细小病毒（gpv）vp3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测gpv抗体的间接elisa及dot-elisa方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg/ml，其中间接-elisa100μl/孔、dot-elisa5μl/点。间接-elisa中hrp标记的兔抗鹅igg的工作浓度是1∶200，检测血清的最适稀释度是1∶400，阳性判定标准为od492≥0.20，且p/n≥2.0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1∶400~1∶51200。dot-elisa的结果与间接-elisa的结果一致。