胞内劳森菌taqman荧光定量pcr检测方法的建立

？为建立猪胞内劳森菌的taqman荧光定量pcr检测方法，针对胞内劳森菌的16srdna基因设计合成特异性的引物和taqman探针，经过优化各项反应条件，建立了taqman荧光定量pcr检测方法。该方法仅对胞内劳森菌靶基因有信号，其相关性方程为ct=－3.318×log(conc)+38.840（r2=0.998），具有良好的线性关系，对标准质粒最低检出量为5.55copies？μl－1，组内样品的变异系数低于2%。表明该taqman荧光定量pcr方法的特异性强、敏感度高、重复性好，具有较好的实用性，能准确定量dna样品中靶基因的拷贝数，适合于对临床样品中胞内劳森菌定性、定量检测和防治效果的评价。