盐酸苯噁唑在鹿体内的药代动力学研究

？本研究的主要目的是建立鹿血浆盐酸苯噁唑浓度反相高效液相色谱紫外检测法，探讨盐酸苯噁唑在鹿血浆中的药代动力学。6只临床健康的梅花鹿，同一环境下饲养后肌内注射盐酸苯恶唑（0.44mg·kg-1），颈静脉采血8ml后分离血浆，通过建立的高效液相色谱检测法，测定各采血时间的血浆药物浓度。结果表明，盐酸苯噁唑单剂量肌内注射给药后，药代动力学符合吸收一室模型，药代动力学参数吸收半衰期（t1/2ka）、消除半衰期（t1/2ke）分别为（2.09±0.34）、（13.18±0.24）min，血浆药时曲线下面积（auc0→∞）为（70±3.50）(μg·ml-1)·min，最大血药浓度（cmax）为（4.70±0.50）μg·ml-1，血药达峰时间（tpeak）为（12.46±0.12）min。试验结果提示，盐酸苯噁唑在鹿体内吸收快，消除迅速，4h后血浆中无药物残留。