猪繁殖障碍病毒性疫病六重pcr检测方法的建立及应用

？参照genbank中相关的基因序列，设计了6对引物分别用于扩增prvge、ppvns1、pcvorf2、prrsvorf7、csfve2、jeve基因的部分片段。敏感性和特异性试验结果表明，该mpcr对6种病毒的最低核酸检测量分别为prv6.6pg、ppv96pg、pcv12.9pg、prrsv10.5pg、csfv51pg、jev46pg，对猪流感病毒（siv）、大肠杆菌(e.coli)的扩增结果均为阴性。103份临床病料检测结果表明，上述6种猪病毒性疫病在贵州省猪群中普遍存在且混合感染情况严重。该六重pcr方法不仅实现了上述6种病毒的同时检测，更实现了dna病毒及rna病毒的同步检测，能够对prv、ppv、pcv、prrsv、csfv、jev单个或混合感染的临床病料进行快速鉴别诊断。