斯氏艾美耳球虫its1-5.8srrna-its2序列的克隆及pcr检测方法的建立

？通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18srrna和28srrna进行序列比对分析，在18srrna3′端和28srrna5′端保守区设计艾美耳属通用引物，以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株ly卵囊基因组dna为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的its1-5.8srrna-its2序列，其大小为1178bp，其中its1序列长度为423bp，5.8srrna为155bp，its2为600bp，斯氏艾美耳球虫ly株its1/2序列高度变异，与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫its1/2序列超变区设计种特异引物，建立了灵敏、特异的pcr检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。