1株山羊内源性肺腺瘤反转录病毒的序列测定与分析

？参照内源性绵羊肺腺瘤病毒株enjsrv20（ef680302.1）全基因组序列设计合成3对引物，以山羊基因组dna为模板，应用pcr技术扩增山羊内源性病毒基因片段，分别连接pmd18t载体并测序，完成了1株山羊内源性肺腺瘤反转录病毒全基因序列的测定。结果分析显示测定序列全长7480bp，获得的序列与内源性绵羊肺腺瘤病毒株enjsrv18（ef680301.1）的核苷酸相似性为93.4%，与外源性绵羊肺腺瘤病毒株js7（af357971.1）的核苷酸相似性为88.1%。根据pro基因序列构建系统进化树，结果显示扩增序列与内源性绵羊反转录病毒株enjsrv5（ef680305.1）的亲缘关系最近。本研究有助于内源性肺腺瘤反转录病毒感染性克隆的构建和内源性肺腺瘤反转录病毒功能的研究。