奶山羊短链脂肪酸受体gpr41基因的克隆及组织表达分析

？旨在克隆奶山羊gpr41（gproteincoupledreceptor41）基因并分析其组织表达谱，为进一步探讨其功能奠定基础。根据genbank上已登录的牛、人和鼠的gpr41基因序列设计1对特异性引物，采用rtpcr方法克隆奶山羊gpr41基因，利用实时荧光定量pcr方法分析奶山羊gpr41mrna表达的组织特异性。测序结果表明奶山羊gpr41基因的cds区为978bp，共编码325个氨基酸。奶山羊gpr41基因序列同源性分析表明：其与牛、人和鼠的核苷酸序列同源性分别为96%、78%和74%，与牛、人和鼠的氨基酸序列同源性分别为97%、76%和74%。实时荧光定量pcr分析结果表明：奶山羊gpr41基因在小肠组织中表达量最高，其次是乳腺组织，在心脏和肾脏中表达量极低。试验结果表明gpr41可能在小肠和乳腺组织中发挥着重要的生理作用。