牛无浆体16srrna基因的克隆测序及分析

？从自然感染无浆体的重庆黄牛无菌采集血液，提取全血基因组，用血营养菌16srrna基因的通用引物进行pcr扩增，得到长约1500bp的扩增片段，将其克隆到pmd18-t载体后进行测序，并与5条边缘无浆体、4条中央无浆体、4条牛无浆体、4条羊无浆体和3条嗜吞噬细胞无浆体16srrna基因序列进行系统发育分析。结果表明所克隆的基因片段长度为1412bp，genbank登录号为fj169957。序列比较结果显示，所获得的序列与kawahara公布的牛无浆体日本株（ab211163）同源性最高，达到99.0％，系统发育分析发现，该序列被聚类到牛无浆体群，并与嗜吞噬细胞无浆体群聚类到一个大的分支。本文从分子水平证实重庆地区存在牛无浆体，牛无浆体与嗜吞噬细胞无浆体的亲缘关系比其他3种无浆体更近。