鸡脂蛋白酯酶基因启动子的克隆及活性分析

？本文旨在研究鸡脂蛋白酯酶基因（lipoproteinlipase,lpl）启动子的结构和启动子活性。采用pcr方法扩增了鸡lpl基因5′侧翼区2kb的dna片段，对其进行克隆、测序及序列分析后，构建了其全长及系列截断突变的报告基因表达载体，瞬时转染鸡胚成纤维细胞（df1），用双荧光素酶报告系统测定了荧光素酶活性。生物信息学分析发现，鸡lpl基因启动子区存在oct-1、gcbox、ccaat、gata、ap1等调控元件，在启动子-575～+137bp区域内存在一个cpg岛。报告基因分析表明，鸡lpl基因的启动子-359～+163bp区域就具有启动子活性，启动子-601～+163bp区域具有最强的启动子活性。结果显示，鸡lpl基因受多种转录因子和上游序列的调控，本研究为深入研究鸡lpl基因的表达调控机制奠定了基础。