山羊pthrp基因的多克隆抗体制备和组织表达图谱分析

？旨在获得山羊pthrp多克隆抗体，检测其在山羊各组织中的表达图谱，以便进一步研究山羊pthrp的功能。本研究构建山羊pthrp基因的原核表达载体，转化e-colibl21(de3)菌株，iptg诱导表达获得融合蛋白，sds-page电泳检测融合蛋白，然后将融合蛋白纯化后多点免疫大耳白兔，制备多克隆抗体，最后使用westernblot检测pthrp在山羊各组织中的表达。结果，酶切和测序显示原核表达载体构建成功；sds-page电泳结果说明融合蛋白(约36.5ku)被成功纯化；间接elisa检测所制备的抗体效价达1∶51200；表达谱显示pthrp在山羊乳腺、肾脏、垂体、脑、心脏、肝脏、骨、肌肉、脾脏等组织中均有表达。本研究成功制备了山羊pthrp的多克隆抗体，发现pthrp在山羊各组织中广泛表达。