鸡抗病毒mx蛋白修饰及其真核表达载体的构建

？利用高保真rt-pcr的方法从poly(i)·poly(c)诱导的鸡成纤维细胞总rna中扩增出鸡全长mxcdna，扩增产物克隆到pmd19-tsimple载体上，利用pcr突变技术将其第2032位的碱基由g突变为a，经克隆测序证实突变成功后，将已突变的mx基因插入真核表达载体，通过pcr、酶切鉴定插入片段正确，提取质粒转染cos-ⅰ细胞进行rt-pcr鉴定。结果表明：正确克隆了鸡mx基因，并成功对该基因进行pcr诱变修饰，构建了能够表达鸡mx基因的重组真核表达载体，为mx基因体内外表达及生物学活性的进一步研究奠定了基础。