钙信号转导与缺氧诱发肉鸡肺动脉平滑肌细胞癌基因c-fos、c-myc表达的关系

？利用细胞免疫组化、原位杂交技术研究钙信号与缺氧诱发肺动脉平滑肌细胞（pasmc）癌基因c-fos、c-myc表达的关系。结果显示，钙通道拮抗剂verapamil(v)、nifedipine(n)、cyclosporina(c)显著抑制缺氧引起的c-fos和c-mycmrna的表达（其中c-fosmrna:缺氧组198.1±32.8,缺氧＋v组161.6±24.1，缺氧＋n组173.7±35.8,缺氧＋c组159.0±32.8，p<0.01；c-mycmrna:缺氧组187.1±22.4，缺氧+v组150.5±22.6，缺氧+n组155.1±25.4，缺氧+c组148.9±29.7，p<0.01）。同时显著抑制缺氧引起的c-fos和c-myc蛋白的表达（其中c-fos蛋白：缺氧组225.9±37.0，缺氧+v组162.3±33.6，缺氧+n组157.4±28.9,缺氧＋c组151.6±37.3，p<001；c-myc蛋白：缺氧组228.8±33.4，缺氧+v组170.2±26.7,缺氧+n组170.7±28.5,缺氧＋c组179.1±29.2,p<001）。verapamil和nifedipine能够显著抑制缺氧引起的癌基因表达，表明钙信号转导参与了缺氧引起pasmc癌基因的表达过程。cyclosporina可显著抑制缺氧引起的癌基因的转录表达，表明钙信号转导系统中的ca2+/cam-can转导通路在pasmc增殖过程中具有重要作用。pasmc增殖是肉鸡腹水综合征的主要特征，钙信号转导激活引起pasmc增殖的c-fos和c-myc的转录表达，表明钙信号转导可能与肉鸡腹水综合征的发生发展密切相关。