蒙古绵羊ghrelincdna的克隆及序列分析

？根据genbank中报道的绵羊ghrelin序列设计一对特异性引物，以蒙古绵羊真胃组织中提取的总rna为模板，采用rt-pcr技术扩增出蒙古绵羊ghrelin的cdna，并克隆到ptz19载体中，经限制性内切酶谱和dna序列测定，证实所克隆的蒙古绵羊ghrelin的cdna为ghrelin的部分序列，因为用ncbi网站上的blast功能将测序结果同已发表绵羊ghrelin序列进行对比，205个碱基中仅有1个碱基的差异,该差异不影响翻译后多肽的序列。该段cdna包含由168个碱基组成的开放读码框（orf），该orf编码56个氨基酸残基的前原蒙古绵羊ghrelin。对蒙古绵羊ghrelin的研究将有助于进一步揭示其生理和病理功能，对反刍动物多种疾病过程的认识及防治策略具有深远意义。