氧氟沙星缓释注射液在猪体内的药物动力学研究

？研究了氧氟沙星缓释注射液肌注给药后在猪体内的药物动力学特征，给药剂量为10mg/kg，采用反相高效液相色谱荧光检测法（hplc-fld）测定血浆中氧氟沙星浓度。采用3p97药物动力学程序软件处理药时数据，得出相关药物动力学参数。静注氧氟沙星注射液在猪体内的药物动力学过程符合无吸收一室开放式模型，肌注氧氟沙星注射液、缓释注射液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室开放式模型。氧氟沙星缓释注射液的吸收半衰期（t1/2ka）为（0.2920±0.1024）h,消除半衰期（t1/2ke）为（6.9022±0.9019）h，达峰时间（tmax）为（1.3795±0.3732）h，达峰浓度（cmax）为（2.1481±0.2961）μg/ml，生物利用度为（95.70±12.56）％，在猪体内的持效时间（mic=0.5μg/ml）为(15.7364±1.8542)h，与氧氟沙星注射液相比，该制剂的吸收半衰期延长，消除半衰期延长，达峰时间延迟，峰浓度降低，生物利用度提高，持效时间延长。