温氏附红细胞体16srrna基因的序列测定和分析

？从自然感染附红细胞体的湖北黄牛无菌采集血液，分离附红细胞体并提取病原基因组，用血营养菌的16srrna基因的通用引物进行pcr扩增，得到长约1.5kb的扩增片段，将其克隆到pmd18-t载体后进行测序和分析。结果表明该片段全长为1471bp（genbank收录号为ay946266），同源性分析表明该序列与neimark公布的温氏附红细胞体(af016546)的16srrna基因序列同源性达到98.7％，证实该病原为温氏附红细胞体，从分子生物学水平证实了温氏附红细胞体在湖北省的存在。将该序列与5种支原体、14种血营养菌及边缘无浆体等的相应序列进行比较，建立系统发育树，结果表明温氏附红细胞体同边缘无浆体的关系较远，而与肺炎支原体组的亲缘关系较近。