口蹄疫病毒vp1基因在转基因拟南芥种子中的表达及活性检测

？构建了fmdvvp1基因的种子特异性表达载体p7sbin438/vp1，在根癌农杆菌gv3101的介导下，通过浸花法转化拟南芥花序，转基因拟南芥通过卡那霉素抗性筛选后，进行了目的基因pcr扩增和elisa检测，对elisa筛选的阳性植株进行westernblot检测，并对转基因拟南芥后代进行了目的基因pcr分析。结果表明，种子特异性表达载体p7sbin438/vp1构建正确，fmdv结构蛋白vp1编码基因已整合进拟南芥基因组并获得表达，表达蛋白具有免疫反应活性，转基因拟南芥后代分析表明vp1基因已经遗传给后代。本试验为将fmdv免疫基因向豆科植物种子中的转化提供了依据。