猪带绦虫10ku蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其初步应用

？将猪带绦虫六钩蚴10ku蛋白（tso10）和囊尾蚴10ku蛋白（ce10）的基因克隆到表达载体中，构建重组表达载体pgex-4t-tso10和pgex-4t-ce10,经测序证明基因序列完全正确。重组表达载体转化大肠杆菌后诱导表达，用sdspage、westernblot和薄层扫描检测表达产物。表达的目的蛋白纯化后用于血清样品elisa检测。sdspage、western-blot和薄层扫描检测结果表明，六钩蚴和囊尾蚴10ku蛋白基因均能在大肠杆菌中成功表达，表达的融合蛋白的相对分子质量约为35ku，并能被囊虫病人阳性血清所识别，具有反应原性，表达量分别占菌体蛋白总量的25%和30%。elisa检测结果显示，10ku蛋白可用于囊虫病的诊断。