rmtb阳性猪大肠杆菌及其接合子中ⅰ类整合子研究

？为分析48株猪源16srrna甲基化酶基因rmtb阳性大肠杆菌及其接合子中ⅰ类整合子的流行情况和分子特性，作者采用pcr和dna序列测定方法对48株猪源rmtb阳性大肠杆菌及其接合子携带的ⅰ类整合子进行分析，用微量稀释法测定rmtb阳性大肠杆菌及其接合子对20种抗菌药物的敏感性，并分析比较基因盒阳性菌和阴性菌的耐药率。结果：48株猪源rmtb阳性大肠杆菌中，5′-保守端的检出率为100%，3′-保守端检出率为77.1%，基因盒的检出率为58.3%；45株接合子中，5′-保守端的检出率为84.4%，3′-保守端检出率为62.2%，基因盒检出率为42.2%。与原菌株比较，接合子携带的耐药基因盒发生了丢失、获得以及置换等变化。比较基因盒阳性和阴性大肠杆菌对20种抗菌药物的耐药率，除对大观霉素、安普霉素差异显著外，对其他抗菌药物的耐药性无显著差异。研究结果表明，ⅰ类整合子/基因盒系统在rmtb阳性大肠杆菌及其接合子中广泛存在，其5′-保守端、3′-保守端以及耐药基因盒的检出率存在差异，在质粒接合传递过程中，ⅰ类整合子出现了基因盒的捕获或重组，基因盒携带率与rmtb阳性大肠杆菌及其接合子的多重耐药性无关。