蛋白酶抑制剂mg-132对牛核移植重构胚重编程的影响

？旨在探讨mg-132对牛体细胞核移植重构胚重编程的影响。将牛卵母细胞体外培养至mi期，添加不同浓度的mg-132（0、3、5、7、10μmol·ml-1），至成熟后进行激活，通过胚胎的发育情况得出mg-132的合适浓度，并用此浓度的mg-132作用于核移植全过程，来研究mg-132的作用，用免疫组化的方法进一步验证结果。结果，5、7μmol·ml-1mg-132组卵裂率和囊胚率均显著低于对照组和2μmol·ml-1组（p<0.05），但这2组间无显著差异（p>0.05），而10μmol·ml-1组卵裂率只有23.44%，低于其他各组（p<0.05）；成熟卵母细胞在5μmol·ml-1mg-132中分别作用0、2、4h激活后，卵裂率、囊胚率均无显著差异（p>0.05），而6h组激活后卵裂率、囊胚率均明显降低（p<0.05）；核移植操作过程中添加mg-132组的卵裂率与对照组相比无显著差异（p>0.05），而桑葚胚和囊胚率都较对照组显著升高（p<0.05）；未添加mg-132组，融合后1h供体细胞几乎无变化，4h后核纤层蛋白（lamin）着色显著，说明染色体凝集不完全；添加组融合4h后，核膜不完全着色，明显发生了染色体凝集。上述结果说明5μmol·ml-1mg-132能够促进重构胚的重编程，但对重构胚移植后的附植和妊娠作用还有待进一步研究。