鹅acsl1基因克隆及其在鹅肥肝形成中作用的初步研究

？本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶a合成酶1（acsl1）基因，并研究其在填饲诱导鹅肥肝形成中的作用，为揭示acsl1在鹅肥肝形成过程中的作用提供依据。以前期抑制消减杂交文库筛选的部分ests序列为基础，通过rt-pcr扩增鹅acsl1基因cds、并用实时定量等技术检测该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响，同时与填饲后鹅肝脏总脂质、甘油三酯（tg）、肝质量等指标进行相关分析。结果发现：鹅acsl1基因cds全长2100bp，编码699个氨基酸。保守结构区预测发现，其蛋白质跟其他物种一样，也存在2个保守功能区（atp/ampmotif和facsmotif）和1个跨膜结构域，它与鸡、牛、人、小鼠acsl1基因的同源性分别为93%、80.4%、78.5%、77.3%；该基因主要表达于腹脂、皮脂、肝脏，而在其他组织表达相对较低；填饲能引起acsl1mrna在鹅肝脏的表达丰度极显著增加（p<0.01），且与肝质量、肝内tg和总脂质呈显著正相关；同时，填饲导致其在朗德鹅肝脏中的表达丰度显著高于四川白鹅（p<0.05）。结果提示：填饲引起acsl1mrna在鹅肝脏中极显著增加（p<0.01），且其增加幅度存在着品种间差异（p<0.05）。