基因ⅴⅱ型新城疫病毒荧光定量rt-pcr检测方法的建立

？根据基因ⅴⅱ型新城疫病毒f基因裂解位点特征设计一对引物和taqman探针，建立一种敏感、特异、重复性良好的基因ⅴⅱ型毒株荧光定量rt-pcr鉴别检测方法。以体外转录法制备的crna标准品为标准阳性模板，构建标准曲线，并进行各项指标的检测。结果表明，建立的方法特异性良好，最低可检测到102拷贝·μl-1的模板rna，敏感性比普通rt-pcr高100倍。本试验建立了基因ⅴⅱ型新城疫病毒荧光定量rt-pcr检测方法，且该方法能够鉴别检测常规方法不能区分的新城疫病毒基因ⅴⅱ型强毒株，表明本研究建立的方法可用于此种基因型毒株的快速鉴别检测。