lps诱导条件下猪小肠上皮细胞tlr4及其信号通路基因表达变化分析

？本试验通过0.1和1μg？ml-1浓度的lps诱导处理猪小肠上皮细胞(ipec-j2)，分别在2、4、6h时利用实时荧光定量pcr方法检测tlr4及其信号通路相关基因（cd14、myd88、tnf-α、il-1β和ifn-α）mrna水平相对表达量，初步探讨猪小肠上皮细胞受到产肠毒素大肠杆菌侵扰发生炎症反应的相关分子反应机理。结果发现，两种浓度的lps均使得所检测的tlr4及其信号通路相关基因表达量上调，诱导后4～6h的表达量急速上升，且高浓度的lps诱导处理后各基因表达量上调倍数明显高于低浓度lps诱导时各基因表达量上调倍数，高浓度的lps对机体肠道的刺激引起了更为强烈的免疫反应，使正常机体更快地产生炎症反应。由此推测，大肠杆菌侵染猪肠道后将释放lps，tlr4作为lps的受体，受lps诱导其表达量上调，进而引起tlr4信号途径的信号传递，传递过程中由于myd88的依赖机制，myd88表达量上调相对稳定，再经过级联免疫放大效应，大量的促炎细胞因子释放，导致炎症及腹泻水肿病的产生。